AS-99 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M7539	AS1517499	AS1517499	STAT
	AS1517499是一种新型有效的STAT6抑制剂，IC50为21 nM。
M9729	diABZI STING agonist 1 (compound 3)	diABZI STING agonist 1 (compound 3)	STING
	Tautomerism; CAS# 2138299-33-7
	diABZI STING agonist-1 (compound 3) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。此外，diABZI还可以诱导泛凋亡（PANoptosis）。
M21504	AS-99 free base	AS-99 free base	Histone Methyltransferase
	AS-99 是首创的（first-in-class)、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。
M21505	AS-99	AS-99	Histone Methyltransferase
	AS-99 是首创的(first-in-class)、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM，Kd= 0.89 µM)，并具有抗白血病活性。
M21507	AS-99 TFA	AS-99 TFA	Histone Methyltransferase
	AS-99 TFA 是首创的(first-in-class)、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。
M47379	ChemBridge-14542799	ChemBridge化合物-14542799	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(1H-indazol-3-ylcarbonyl)-7-(2-pyridinylmethyl)-1,7-diazaspiro[4.5]decan-6-one (14542799)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-14542799，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M47464	ChemBridge-17814799	ChemBridge化合物-17814799	Screening Compounds and Building Blocks
	4-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-N-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ylbenzamide hydrochloride (17814799)
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M47526	ChemBridge-20317299	ChemBridge化合物-20317299	Screening Compounds and Building Blocks
	3-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-ylcarbonyl)-7-oxa-3,11-diazaspiro[5.6]dodecan-10-one (20317299)
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M47558	ChemBridge-21470997	ChemBridge化合物-21470997	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(3-methylbutyl)-8-{[2-(methylthio)-3-pyridinyl]carbonyl}-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (21470997)
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M47565	ChemBridge-21609966	ChemBridge化合物-21609966	Screening Compounds and Building Blocks
	rel-(3aS,6aS)-1-{[5-(2-chlorophenyl)-2-furyl]methyl}octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole dihydrochloride (21609966)
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M48016	ChemBridge-39938972	ChemBridge化合物-39938972	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-7-methyl-6-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxamide (39938972)
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M48021	ChemBridge-40029902	ChemBridge化合物-40029902	Screening Compounds and Building Blocks
	1-ethyl-3-(3-methoxybenzyl)-8-(8-quinolinylmethyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione (40029902)
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M48101	ChemBridge-43739968	ChemBridge化合物-43739968	Screening Compounds and Building Blocks
	9-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)-2-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (43739968)
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M48156	ChemBridge-45869923	ChemBridge化合物-45869923	Screening Compounds and Building Blocks
	9-[3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)propanoyl]-2-(2-methoxyethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (45869923)
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M48311	ChemBridge-51997092	ChemBridge化合物-51997092	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[(3R,7S,8aS)-3-(4-hydroxybenzyl)-1,4-dioxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl]-N'-1-naphthylurea (51997092)
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M48908	ChemBridge-78992340	ChemBridge化合物-78992340	Screening Compounds and Building Blocks
	9-hydroxy-2-{[rac-(3aR,6S,7aS)-6-hydroxy-3a-methoxyoctahydro-1H-indol-1-yl]methyl}-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (78992340)
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M48934	ChemBridge-79971717	ChemBridge化合物-79971717	Screening Compounds and Building Blocks
	8-[(3-isopropyl-5-isoxazolyl)methyl]-2-(3-methoxypropyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one (79971717)
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M48973	ChemBridge-81899031	ChemBridge化合物-81899031	Screening Compounds and Building Blocks
	6-{1-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl}quinoline (81899031)
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M49004	ChemBridge-83629902	ChemBridge化合物-83629902	Screening Compounds and Building Blocks
	2-({rac-(3aR,6S,7aS)-3a-methoxy-1-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propanoyl]octahydro-1H-indol-6-yl}oxy)ethanol (83629902)
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M49204	ChemBridge-92994753	ChemBridge化合物-92994753	Screening Compounds and Building Blocks
	1-[3,5-dimethyl-4-(2-oxa-7-azaspiro[4.5]dec-7-ylcarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethanone (92994753)
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M2017	ABT-199 (Venetoclax)	维奈克拉；维奈托克	Bcl-2
	GDC-0199, Venetoclax
	ABT-199 (GDC-0199)是一种首创的（first-in-class）Bcl-2选择性抑制剂，K_i为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。此外，ABT-199也是PPI的抑制剂。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。
M3726	Caspofungin acetate	醋酸卡泊芬净	Anti-infection
	Cancidas
	Caspofungin acetate（MK-0991 acetate，L-743872 acetate，醋酸卡泊芬菌素）是Caspofungin的醋酸盐形式，Caspofungin是一种棘白菌素，同时也是大环类化合物，可抑制真菌细胞壁中β (1,3)- d -葡聚糖的合成，具有抗菌活性。
M9205	Glasdegib	Glasdegib	Smo
	PF-04449913
	Glasdegib（PF-04449913）是一种口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂，其IC50值为4 nM。
M9646	Decoglurant	Decoglurant	GluR
	RG-1578; RO4995819
	Decoglurant (also known as RO4995819) is a negative allosteric modulator of the mGlu2 and mGlu3 receptors.
M9875	ACT-389949	ACT-389949	FPR
	ACT389949
	ACT-389949是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的甲酰肽受体2/脂蛋白A4受体(FPR2)/(ALX)激动剂，对FPR2/ALX进入单核细胞的EC50值为3 nM。此外，ACT-389949也是一种很好的工具化合物，可用于在体外和体内进一步分析FPR2调节的活性，可用于下一代FPR信号调节抗炎疗法的开发。
M10259	Spastazoline	斯巴达唑啉	Others
	Spastazoline 是一种有效的，选择性aaa+（与多种细胞活动相关的 atpases）蛋白抑制剂，抑制微管切断aaa+蛋白 spastin，它对人spastin的IC50值为99 nM。
M13908	AVE 0991 sodium salt	AVE 0991 sodium salt	Angiotensin Receptor
	AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [¹²⁵I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。
M14430	BI 99179	BI 99179	FAS
	BI 99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证 FAS 作为脂质代谢相关疾病的靶点的工具化合物。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。
M20705	AS2863619	AS2863619	CDK
	AS2863619 is a small-molecule cyclin-dependent kinase CDK8/19 inhibitor with IC50 of 0.6099 nM and 4.277 nM, respectively. AS2863619 is a potent Foxp3 inducer in T_{conv cells.}
M20734	(E/Z)-BCI	(E/Z)-BCI	Phosphatase
	BCI, NSC 150117
	(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.
M21035	LCH-7749944	LCH-7749944	PAK
	GNF-PF-2356
	LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4.
M25072	Mipasetamab uzoptirine	Mipasetamab uzoptirine	TAM Receptor
	ADCT-601
	Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
M28228	UNC9994	UNC9994	Dopamine Receptor
	UNC9994 是 Aripiprazole 的类似物，是一种功能选择性 β-阻遏蛋白偏向的多巴胺 D2 受体(β-arrestin-biased dopamine D2 receptor) 激动剂，对于 β-阻遏蛋白-2 向 D2 受体的募集的 EC50 <10 nM。UNC9994 同时是 β-arrestin-2 易位的部分激动剂和 Gi 调节的 cAMP 产生的拮抗剂。具有抗精神病活性。
M28422	TASP0433864	TASP0433864	GluR
	TASP0433864 是一种选择性的 metabotropic glutamate 2 (mGlu2) 受体正向变构调节剂，对人和大鼠 mGlu2 受体的 EC50 分别为 199 nM 和 206 nM。TASP0433864 具有抗精神紊乱活性。
M30161	UC-857993	UC-857993	Ras
	UC-857993 是一种选择性 SOS1-Ras 抑制剂 (Kd=14.7 μM, His6-SOS1cat)，抑制其催化活性。UC-857993 还能抑制 ERK 和 Ras 激活，抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长。
M30854	Fluticasone	氟替卡松	Smo
	Fluticasone 是一种皮质类固醇，同时也是 Smo 激动剂，IC50 为 99 nM，可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖，能用于呼吸道的相关研究。
M30860	AZD5099	AZD5099	Topoisomerase
	AZD5099 是一种抗菌剂，是一种有效的选择性细菌拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。AZD5099 有效抑制由革兰氏阳性菌和挑剔的革兰氏阴性菌引起的感染。
M43198	Tri-valine	Tri-valine	Others
	Tri-valine (NSC 35938) 是一种多肽，可从肌酸激酶 (Creatine kinase，HY-P2799)、β-烯醇化酶、三磷酸异构酶 (Triosephosphate isomerase，HY-P2931) 和甘油醛 3-磷酸脱氢酶中分离。

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